ALS是什么病呢？前一段時間很熱的冰桶挑戰(zhàn)，讓很多朋友開始關注漸凍人癥。其實漸凍人癥就是ALS，中文名叫肌萎縮側索硬化。很多朋友可能不清楚ALS究竟是什么病，下面就向大家介紹。

　　肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元?。∕ND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

　　早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。

　　依臨床癥狀大致可分為兩型：

　　1.肢體起病型

　　癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最后才產生呼吸衰竭。

　　2.延髓起病型

　　在四肢運動還好之時，就已經出現(xiàn)吞咽、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。

　　治療ALS，需要選擇適合的藥物。萬全力太利魯唑片可延長存延長存活期和/或推遲氣管切開的時間。延緩病程進展，而并非治愈疾病.而萬全利魯唑片能透過血腦屏障，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來產生神經保護作用。

　　盡管ALS現(xiàn)在還沒有痊愈的方法，可是選擇正確的用藥方法，可以有效減緩疾病的進程，延長患者的壽命。如果大家在ALS治療過程中有任何疑問，可以撥打全國統(tǒng)一免費服務熱線：400-101-6868，康德樂大藥房藥師將為您詳細解答。

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