患上肌肉萎縮硬化癥，患者肢體逐漸變得無力，慢慢甚至，生活已無法自理。但是對于肌肉萎縮硬化癥的患者來說接受治療，能提高患者的日常生活，目前市面上藥物很多，那么，力如太可以緩解漸凍癥嗎?

　　力如太為白色異形薄膜衣片，一側刻有“RPR202”字樣，除去包衣后顯類白色。力如太適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。

　　力如太推薦劑量為每次1片，每日兩次(50mg每12小時一次）。每日定時口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原計劃服用下一片。增加每日劑量并不能顯著提高預期益處。具有運動神經元病治療經驗的專科醫(yī)師才可啟用利魯唑治療。

　　小知識：肌萎縮側索硬化癥狀

　　1、可能手無法握筷，走路無緣無故跌倒，有的從聲音沙啞開始，無任何明顯癥狀。2、已明顯肢體無力，甚至萎縮，生活尚能自理，但在工作職場上已發(fā)生障礙。3、病程進入中期，手或腳、或手腳同時已有嚴重障礙，生活已無法自理。4、病程進入中末期，說話嚴重不清楚，四肢幾乎完全無力，于進食時連流質食物均容易嗆到。5、呼吸肌已受影響，呼吸困難，患者可能需要臥床，需使用呼吸器，有些患者會住進呼吸治療中心或選擇居家照護。

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